通用胎牛(niú)血清(qīng)是一種高度富含細胞生長(zhǎng)因子 、激素 、蛋白(bái)質和(hé)其他生物活性物質的血清(qīng) ，是細胞培養中的重要成分 。它(tā)通常通過穿刺採(cǎi)血未出生的胎牛(niú)獲(huò)得，再經過自然(rán)層(céng)析、離(lí)心 、三級0.1m微濾等嚴格(gé)處理工藝製成 ，以確保其無菌、無異(yì)物且(qiě)質量好(hǎo) 。

 

　　以下是使(shǐ)用通用胎牛(niú)血清(qīng)的正確步驟，希望對(duì)您有所幫助。

 

　　1 、質量確認與準備

 

　　質量驗(yàn)證：在使(shǐ)用前(qián)，確認所購買的產品已經過嚴格(gé)的質量檢測，並附有相應的質量認證文(wén)件（如無菌檢測 、內毒素水平、病毒篩查等）。這有助於保證安(ān)全性和(hé)有效性 。

 

　　預(yù)熱處理 ：由於該產品通常以冷凍形式儲存，在使(shǐ)用前(qián)需(xū)將其從-20°C或更低溫度的環境中取出，放置於4°C冰箱緩慢解凍，避免因快速升溫導致蛋白(bái)質變性。解凍後輕輕混勻 ，但避免劇烈搖晃以防(fáng)氣(qì)泡產生。

 

　　2 、滅活處理（可(kě)選）

 

　　滅活目(mù)的 ：某些情況下，為(wéi)了去(qù)除血清(qīng)中的補體成分或其他潛在的生物活性物質，需(xū)要對(duì)它(tā)進行滅活處理。然(rán)而(ér)，並非(fēi)所有應用都(dōu)需(xū)要此步驟 ，具體是否需(xū)要滅活應根據實驗(yàn)需(xū)求決定。

 

　　滅活方法：將其置於56°C水浴鍋中加熱30分鐘，期間每隔一段時間輕柔搖動以確保均勻加熱 。滅活完成後立(lì)即冷卻至室溫，然(rán)後分裝保存備用。

 

　　3、分裝與儲存

 

　　分裝建議：為(wéi)了避免反復(fù)凍融影(yǐng)響血清(qīng)質量 ，推薦(jiàn)將大包裝的產品分裝成小體積(jī)（如50ml或100ml），每次實驗(yàn)僅取用所需(xū)量即可(kě)。分裝時要確保容器乾淨無菌。

 

　　儲存條件 ：未使(shǐ)用的產品應儲存在-20°C以下的環境中 ；已分裝且(qiě)部分使(shǐ)用的血清(qīng)則應在4°C條件下短(duǎn)期保存（不(bù)超過一個月），長(zhǎng)期保存仍需(xū)返回冷凍狀態。

 

　　4 、配制培養基

 

　　添加比例 ：根據細胞類型及具體實驗(yàn)要求確定它(tā)在培養基中的濃度 ，一般範圍為(wéi)5%-20% 。例如 ，大多(duō)數(shù)哺乳動物細胞系常用10%的胎牛(niú)血清(qīng) 。

 

　　混合均勻 ：將適量的產品加入到基礎培養基中 ，充分攪拌直至溶(róng)解並混合均勻 。注(zhù)意不(bù)要引入過多(duō)氣(qì)泡 。

 

　　5、過濾除菌（如果必要）

 

　　過濾目(mù)的：雖然(rán)高品質的產品經過了嚴格(gé)的無菌檢測
，但在配制培養基時，特別是當與其他成分混合後，可(kě)能(néng)需(xū)要通過0.22μm濾器進行額外的過濾除菌處理 ，以確保培養體系的無菌環境。

 

　　通用胎牛(niú)血清(qīng)通過遵循上述步驟可(kě)以有效地支(zhī)持細胞培養實驗(yàn) ，確保實驗(yàn)結果的準確性和(hé)可(kě)靠性。同時 ，正確的儲存和(hé)使(shǐ)用方法也有助於延長(zhǎng)其有效期，提高資源利用率 。